La polykystose rénale (PKD) est une maladie congénitale héréditaire durant laquelle des kystes se développent au sein du parenchyme rénal et qui évolue irrémédiablement vers une insuffisance rénale chronique. Les deux reins sont systématiquement affectés
Cette maladie se développe notamment chez le Persan, le British Shorthair, le Chartreux, l’Exotic Shorthair, le Maine Coon, le Ragdoll et le Sacré de Birmanie.
Les symptômes peuvent être absents en début d’évolution car la maladie évolue lentement et les reins ont la capacité de compenser une perte fonctionnelle pendant longtemps.
L’âge moyen d’apparition des signes cliniques est de 8 ans.
Les symptômes sont alors ceux d’une insuffisance rénale chronique :
- Une baisse d'appétit, une léthargie, une perte de poids progressive
- Des mictions plus nombreuses et une soif excessive
- Des vomissements
- Des ulcères buccaux
Le diagnostic se fait par prise de sang et échographie abdominale.
Le traitement est celui de l’insuffisance rénale, et consiste en un traitement palliatif (non curatif).
La prévention passe par la détection des individus porteurs du gène et de n’accoupler que les individus non porteurs.
Il existe désormais des tests génétiques pour détecter les chats porteurs (prise de sang ou écouvillon buccal). Ce test existe chez les races suivantes :
- le Persan
- le British Shorthair
- le British Longhair
- le Chartreux
- l’Exotic Shorthair
- le Maine Coon
- le Ragdoll
- le Sacré de Birmanie
- le Scottish Fold
- le Highland Fold